Wat een avond. Wat een mensen. Wat een kracht. De 20e editie van het Spieren voor Spieren Gala 2025 was ronduit magisch.
Sommige avonden gaan stilletjes voorbij, andere laten een blijvende indruk achter. Zaterdag 29 maart is zo’n avond die wij niet snel vergeten. De 20e editie van het Spieren voor Spieren Gala was weer een GROOT succes…. 2 miljoen euro! Samen hebben we ’t weer geflikt.
In het Hotel Okura Amsterdam kwamen de indrukwekkende verhalen van onze kind-ambassadeurs en de energie van topsport samen, aangevoerd door Carrie ten Napel.
Dank aan iedereen die erbij was. Dank voor jullie energie, jullie betrokkenheid en jullie vrijgevigheid. Wat wij samen doen werkt door. Voor al die kinderen met een spierziekte en de belangrijke spelers om hen heen. Want er valt nog zóveel te winnen.
Krachtig samenspel
Het thema van de avond was Krachtig Samenspel. Want met elkaar kunnen we meer. Bereiken we meer. Zo werkt dat in de sport, in de medische wereld. Maar zeker ook in het leven van kinderen met een spierziekte. Voor hen, al die 20.000 kinderen is opgeven geen optie. Maar vooruitgang ook zeker niet vanzelfsprekend. Zij en hun gezinnen hebben ons krachtenveld keihard nodig.
Een avond voor in de boeken
Van de wervelende optredens van Emanuel de Artiest, de Soul Sisters en Jeroen van der Boom, tot een vlijmscherpe veiling. Van indrukwekkende films tot inspirerende verhalen en betekenisvolle ontmoetingen. Maar bovenal: een avond voor de meer dan 20.000 kinderen in Nederland die elke dag een wedstrijd leveren tegen hun eigen spieren.
Daan is vijftien. Een puber die houdt van gezelligheid en gamen. Maar Daan heeft ook een spierziekte. Eén zonder naam, zonder behandelplan. Een ziekte die ervoor zorgt dat hij elke dag een beetje spierkracht verliest. “Mijn spierziekte betekent dat ik steeds een beetje minder kan. Het frustrerende is dat niemand weet wat er precies aan de hand is,” vertelt Daan.
Lees meerRiyad is 14 jaar en vormt samen met zijn ouders en drie broers een hecht gezin. Hij is vrolijk, houdt van gamen, en is gek op gezelligheid. Maar zijn leven wordt ook gekleurd door de spierziekte SMA type 1; een ernstige en progressieve aandoening. Zijn ouders zorgen 24 uur per dag voor hem, samen met zijn broers, die al vanaf jonge leeftijd meehelpen. Niet omdat het moet, maar uit liefde.
Lees meerKinderen met een spierziekte kunnen niet wachten. Elke dag met een spierziekte is er namelijk één te veel. Ook voor de 12-jarige Freya, die RYR1-Myopathie heeft. Ze gaat merkbaar achteruit, maar zij en haar gezin staan ondanks dat niet stil. Samen dansen zij door het leven.
Lees meer
